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豬腦磷脂(cephalin)ELISA試劑盒原理

更新時(shí)間:2022-08-30

簡要描述:

豬腦磷脂(cephalin)ELISA試劑盒原理用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豬腦磷脂(cephalin)的含量。

型號:點(diǎn)擊量:1276

  免費(fèi)咨詢:13636351217

  發(fā)郵件給我們:2881726255@qq.com

產(chǎn)品名稱:豬腦磷脂(cephalin)ELISA試劑盒原理
合作單位:高校/醫(yī)院/科研院;
實(shí)驗(yàn)類型:夾心法/間接法/競爭法;
反應(yīng)時(shí)間: 1-5h 
所需樣本體積: 50-100ul 
檢測波長: 450 nm
應(yīng)用范圍:用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本;
保存條件:2-8℃;
鄭重聲明:本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn),不適用于臨床診斷!

更多產(chǎn)品:
微量蛋白檢測系列:白介素類試劑盒,TNF類試劑盒,VEGF類試劑盒,腎損傷類試劑盒;
相關(guān)小分子檢測系列:皮質(zhì)醇類試劑盒,HCY類試劑盒,T3,T4類試劑盒;
抗體檢測系列:鏈球菌溶血素o抗體ELISA檢測試劑盒,AQP-Ab類試劑盒,HINI試劑盒;
特種蛋白檢測:近十個種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測試劑盒。

免費(fèi)代測:

您只需把樣本寄過來,我們?yōu)槟?jié)省時(shí)間,幫您出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供(時(shí)間5-7天左右)。

技術(shù)指導(dǎo):

全程技術(shù)指導(dǎo)包括售前的標(biāo)本收集,使用過程中不明白的地方,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析等等,是您身邊elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)專家。

豬腦磷脂(cephalin)ELISA試劑盒原理客戶群體:

訂購流程:

歡迎更多的科研單位在各種項(xiàng)目上與本公司開展不同層次的密切合作,以雙贏求發(fā)展,共同進(jìn)步,為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗(yàn)。

標(biāo)本處理

1.  本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

2.  實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。

3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。

4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

5.  若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測不出的情況。

6.  某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。

7.  建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

豬腦磷脂(cephalin)ELISA試劑盒原理操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.  樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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