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如何看待酶標儀校正的程序

更新時間:2014-07-08   點擊次數(shù):1978次

    在昨天的特別節(jié)氣里,多個地方都在討論相關(guān)問題,常見這么一句話,“小暑過,一日熱三分”。今天的這幾天的上海溫度明顯高出了許多,而實驗愛好者們也要注意產(chǎn)品的保存還有儀器的問題啦,要保證試劑的質(zhì)量,這些問題我們就不多說了,下面來看看今天上海恒遠帶給您的重點內(nèi)容吧。今天上海恒遠要和您討論的話題是:如何看待酶標儀校正的程序。
☉☉濾光片波長精度檢查
    將不同波長的濾光片從酶標儀上卸下,用UV-2201型紫外-可見分光光度計于可見光區(qū)對每個濾光片進行掃描,其檢測值與標定值之差為濾光片波長精度。
☉☉通道差檢測
    是取一只酶標板小孔杯, 將其置于8個通道的相應(yīng)位置,蒸溜水調(diào)零,1于490nm處連續(xù)測三次,觀察其不同通道的檢測器測量結(jié)果的一致性,可用極差值來表示。
☉☉孔間差檢測
    是選擇同一廠家,同一批號酶標2板條分別加入200ul甲基橙溶液先后置于同一通道,蒸溜水調(diào)零,于490nm處檢測,其誤差大小用±1.96s衡量。
☉☉n零點飄移(穩(wěn)定性觀察)
    取8只小孔杯分別置于8個通道的相應(yīng)位置,均加入200ul蒸溜水并調(diào)零,于490nm處每隔30分鐘測一次,觀察各個通道4小時內(nèi)吸光度的變化。
☉☉精密度評價
    每個通道3只小杯分別加入200ul高中低3種不同.濃度的甲基橙溶解,蒸溜水調(diào)零,于490nm作雙份平行測定,每日測二次,連續(xù)測定20天。分別計算其批內(nèi)精密度,日內(nèi)批精密度,日間精密度和總精密度及相應(yīng)的CV值。
☉☉線性測定
    用電子天平稱取甲基橙配制5個系列的溶液,于490nm平行測8次,取其均值。計算其回歸方程,相關(guān)系數(shù)及標準估計誤差s,并用±1.96s表示樣品測量的誤差范圍。雙波長測定評價:取一分甲基橙溶液,分別加入3種不同濃度的溶血液,先后于8個通道檢測,每個通道測3次,比較各組之間是否具有統(tǒng)計學差異,以考察雙波長消除干擾組分的效果。
☉☉一般酶標儀無585nm濾光片,可選用550nm或630nm濾光片。450nm濾光片的檢定選用普魯蘭溶液。
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