恒遠報道:中國科技大學光壽紅教授課題組發(fā)現(xiàn)一系列新的risiRNA（antisense ribosomal siRNA，反義核糖體小干擾核糖核酸）抑制因子，并揭示錯誤的核糖體RNA可以導致合成新的risiRNA，從而維持細胞內(nèi)核糖體RNA的穩(wěn)態(tài)，使生物體得以調(diào)節(jié)自身生長發(fā)育速率以適應細胞內(nèi)基因突變和環(huán)境壓力。

  
    這一研究成果以“Erroneous Ribosomal RNAs Promote the Generation of Antisense Ribosomal siRNA”（錯誤核糖體RNA導致反義核糖體小干擾RNA）為題，公布在PNAS雜志上。

     哺乳動物生長細胞中總RNA（核糖核酸）大約有80%為rRNA（核糖體RNA），另外15%為tRNA（轉(zhuǎn)運RNA）， 編碼蛋白的mRNA（信使RNA）僅占很小一部分。rRNA作為一類重要非編碼RNA，作為細胞內(nèi)含量高的RNA組分，同時也是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)翻譯機器主要組成成分。核糖體RNA的轉(zhuǎn)錄、加工與代謝是由一系列極其復雜的生物化學反應所組成，同時還需要監(jiān)控和調(diào)節(jié)系統(tǒng)，以共同維持細胞內(nèi)核糖體RNA的穩(wěn)態(tài)。

    光壽紅教授課題組長期以線蟲為模式動物，從事非編碼小RNA的表達與加工相關研究工作，在重大研究計劃資助下，曾報道了核酸外切酶發(fā)生突變或者當線蟲受到外界環(huán)境脅迫之后，細胞內(nèi)會大量反義核糖體小干擾risiRNA（Nat. Struct. Mol. Biol. 2017）。在上述研究基礎之上，他們進一步利用正向遺傳篩選和反向遺傳篩選，發(fā)現(xiàn)了一系列新的risiRNA抑制因子，并發(fā)現(xiàn)錯誤的核糖體RNA可以導致合成新的risiRNA。

    這些研究提示在RNA表達譜分析中，rRNA相關序列值得認真分析，而不應像以往作為實驗過程中的降解產(chǎn)物和垃圾序列而被忽略，或者通過實驗方法被去除掉。

    此外，這項研究成果發(fā)現(xiàn)小干擾RNA可以在核仁中通過細胞核RNA干擾通路調(diào)控pre-rRNA的表達，揭示了一個新的小干擾RNA介導的rRNA表達和穩(wěn)態(tài)調(diào)控機制，為核糖體RNA調(diào)控機制的研究提供了新的視角，同時也為小RNA領域開辟了一個新的研究方向。

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