如果您了解操作步驟,那么就能夠制備優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基。今天我們一起來(lái)看制備優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基的八大步驟。
1.稱(chēng)量：根據(jù)用量按比例依次稱(chēng)取成分，牛肉膏常用玻棒挑取，放在小燒杯或表面皿中稱(chēng)量，用熱水溶化后倒入燒杯，蛋白胨易吸濕，稱(chēng)量時(shí)要迅速。
2.溶解：在燒杯中加入少于所需要的水量，加熱，ZHU一加入各成分，使其溶解，瓊脂在溶液煮沸后加入，融化過(guò)程需不斷攪拌。加熱時(shí)應(yīng)注意火力，勿使培養(yǎng)基燒焦或溢出。溶好后，補(bǔ)足所需水分。
3.調(diào)PH：用1mol/L NaOH或1mol/L HCl把PH調(diào)至所需范圍。
4.過(guò)濾：趁熱用濾紙或多層紗布過(guò)濾，以利于某些實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察，如無(wú)特殊要求時(shí)可省去此步驟。
5.分裝：按實(shí)驗(yàn)要求，可將配制的培養(yǎng)基分裝入試管內(nèi)或三解瓶?jī)?nèi)；分裝時(shí)注意，勿使培養(yǎng)基沾染在容器口上，以免沾染棉塞引起污染。
① 液體分裝：分裝高度以試管高度的1/4左右為宜，分裝三角瓶的量則根據(jù)需要而定，一般以不超過(guò)三角瓶容積的1/2為宜。
② 固體分裝：分裝試管，其裝量不超過(guò)管高的1/5，滅菌后制成斜面，斜面長(zhǎng)度不超過(guò)管長(zhǎng)的1/2。分裝三解瓶，以不超過(guò)容積的1/2為宜。
③ 半固體分裝：裝置以試管高度的1/3為宜，滅菌后垂直待凝。
6.加棉塞：分裝完畢后，在試管口或三解瓶口塞上棉塞或泡沫塑料塞及試管帽等，以阻止外界微生物進(jìn)入培養(yǎng)基而造成污染，并保證有良好的通氣性能。
7.包扎：棉塞頭上包一層牛皮紙，扎緊，即可進(jìn)行滅菌。
8.保存：滅菌后的培養(yǎng)基放入37℃養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時(shí)，以檢驗(yàn)滅菌的效果，無(wú)污染方可使用。
制備目的：學(xué)習(xí)制備培養(yǎng)基的基本技術(shù)。
所需試劑：牛肉膏，蛋白胨、NaCl、瓊脂、1mol/L NaOH、1mol/L HCl。
其它材料：試管，三角燒瓶，燒杯，量筒，漏斗，乳膠管，彈簧夾，紗布，棉花，牛皮紙，線(xiàn)繩，pH試紙，電爐，臺(tái)稱(chēng)。
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